Stellenangebote // WG9260
Verfügen Sie über ein abgeschlossenes Hochschulstudium, zum Beispiel als Ingenieur, Wirtschaftsingenieur oder Naturwissenschaftler? Haben Sie bereits erste oder ausgeprägte Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten oder Pharmazeutika in China und Taiwan? Und einen Sinn für präzise und qualitativ hochwertige Arbeit? Sind Sie zudem ein guter Kommunikator, auch in Mandarin? Ist selbständige Projektabwicklung im Team eine Ihrer Stärken? Und wollen Sie nun eine verantwortungsvolle Aufgabe übernehmen, in der Sie sich persönlich und beruflich weiterentwickeln können? Dann lesen Sie bitte weiter:
Als global agierende Firmengruppe im Bereich komplexer medizintechnischer Systeme sind wir mit rund 1.600 Mitarbeitern ein wachsendes und international renommiertes Unternehmen. Mit der Einführung weiterer bedeutender Produktinnovationen vollziehen wir den nächsten Schritt in unserer über 100-jährigen Firmengeschichte. Aufgrund der gestiegenen Anforderungen an die Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in China möchten wir unser Team verstärken und für diese interessante Position eine qualifizierte Persönlichkeit mit Ihrem Profil gewinnen.
Nach einer umfangreichen und fundierten Einarbeitung werden Sie erste Projekte im Bereich Regulatory Affairs übernehmen. Sie verantworten Zulassungsverfahren mit einem Fokus auf China und Taiwan und arbeiten dabei eng mit F&E und dem Vertrieb sowie unseren Tochtergesellschaften und Auslandsvertretungen zusammen. Weitere Aufgaben sind der Kontakt zu relevanten Behörden und Testlaboren und bei Bedarf die Durchführung von Schulungen. Neben sehr überzeugenden Konditionen, einem außergewöhnlichen Arbeitszeitkonzept, einer großzügigen betrieblichen Altersvorsorge und einer guten Entwicklungsperspektive, bieten wir Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen, wachstumsstarken und innovativen Unternehmen. Die individuellen Weiterbildungsmaßnahmen erfolgen an der hauseigenen Akademie oder bei Bedarf über externe Partner.
Haben Sie Interesse, mehr zu erfahren?
Dann rufen Sie unseren Berater, Herrn Werner Gmelin, unter 069 - 666 8212 an, auch abends und am Wochenende unter 0172 - 69 19 525. Er beantwortet erste Fragen und informiert Sie über die weitere Vorgehensweise. Oder Sie senden ihm direkt eine E-Mail an wg@houseofconsultants.de unter Angabe der Kennziffer WG9260.
Klicken Sie hier, um mehr über Ihren persönlichen Ansprechpartner zu erfahren.
+49 (0)69 6668212
wg@houseofconsultants.de
www.houseofconsultants.de
Als global agierende Firmengruppe im Bereich komplexer medizintechnischer Systeme sind wir mit rund 1.600 Mitarbeitern ein wachsendes und international renommiertes Unternehmen. Mit der Einführung weiterer bedeutender Produktinnovationen vollziehen wir den nächsten Schritt in unserer über 100-jährigen Firmengeschichte. Aufgrund der gestiegenen Anforderungen an die Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in China möchten wir unser Team verstärken und für diese interessante Position eine qualifizierte Persönlichkeit mit Ihrem Profil gewinnen.
Nach einer umfangreichen und fundierten Einarbeitung werden Sie erste Projekte im Bereich Regulatory Affairs übernehmen. Sie verantworten Zulassungsverfahren mit einem Fokus auf China und Taiwan und arbeiten dabei eng mit F&E und dem Vertrieb sowie unseren Tochtergesellschaften und Auslandsvertretungen zusammen. Weitere Aufgaben sind der Kontakt zu relevanten Behörden und Testlaboren und bei Bedarf die Durchführung von Schulungen. Neben sehr überzeugenden Konditionen, einem außergewöhnlichen Arbeitszeitkonzept, einer großzügigen betrieblichen Altersvorsorge und einer guten Entwicklungsperspektive, bieten wir Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen, wachstumsstarken und innovativen Unternehmen. Die individuellen Weiterbildungsmaßnahmen erfolgen an der hauseigenen Akademie oder bei Bedarf über externe Partner.
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